2019年资格考试时间为10月17、18日，为了帮助考生更好的复习备考2019年资格考试，小编特为考生搜集整理了《药事管理与法规》辅导资料,希望能够对您参加2019年资格考试有所帮助，祝您考试成功！

注册分类

1。未在国内外上市销售的药品：

(1)通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂;

(2)天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂;

(3)用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂;

(4)由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物;

(5)新的复方制剂;

(6)已在国内上市销售的制剂增加国内外均未批准的新适应症。

2。改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。

3。已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品：

(1)已在国外上市销售的制剂及其原料药，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂;

(2)已在国外上市销售的复方制剂，和/或改变该制剂的剂型，但不改变给药途径的制剂;

(3)改变给药途径并已在国外上市销售的制剂;

(4)国内上市销售的制剂增加已在国外批准的新适应症。

4。改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基(或者金属元素)，但不改变其作用的原料药及其制剂。

5。改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂。

6。已有国家药品标准的原料药或者制剂。

（）