品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定

第一节 概述

　　一、印鉴卡用途

　　医疗机构需要使用品和第一类精神药品，应当取得《品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称《印鉴卡》)，并凭《印鉴卡》向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买品和第一类精神药品。

　　二、申请《印鉴卡》的必备条件

　　(一)有与使用品和第一类精神药品相关的诊疗科目;

　　(二)具有经过品和第一类精神药品培训的、专职从事品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;

　　(三)有获得品和第一类精神药品处方资格的执业医师;

　　(四)有保证品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。

　　三、印鉴卡有效期

　　《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

第二节 印鉴卡的申请程序、审批主体、变更手续

　　(一)审批主体

　　医疗机构所在地设区的市级卫生行政部门

　　(二)申请程序

　　①医疗机构向设区的市级卫生行政部门(以下简称市级卫生行政部门)提出办理《印鉴卡》申请

　　②市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后，应当于40日内作出是否批准的决定。

　　③对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴》，并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地间级药品监督管理部门、公安机关，报省、自治区、直辖市卫生行政部门(以下简称省级卫生行政部门)备案。

　　④省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。

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