第二章 药物效应动力学

　　A型题

　　1、药物产生副作用主要是由于：

　　A 剂量过大

　　B 用药时间过长

　　C 机体对药物敏感性高

　　D 连续多次用药后药物在体内蓄积

　　E 药物作用的选择性低

　　2、LD50是：

　　A 引起50%实验动物有效的剂量

　　B 引起50%实验动物中毒的剂量

　　C 引起50%实验动物死亡的剂量

　　D 与50%受体结合的剂量

　　E 达到50%有效血药浓度的剂量

　　3、在下表中，安全性最大的药物是：

　　药物 LD50(mg/kg) ED50(mg/kg)

　　A 100 5

　　B 200 20

　　C 300 20

　　D 300 10

　　E 300 40

　　4、药物的不良反应不包括：

　　A 副作用

　　B 毒性反应

　　C 过敏反应

　　D 局部作用

　　E 特异质反应

　　5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：

　　A 作用点改变

　　B 作用机理改变

　　C 作用性质改变

　　D 效能改变

　　E 效价强度改变

　　6、量反应与质反应量效关系的主要区别是：

　　A 药物剂量大小不同

　　B 药物作用时间长短不同

　　C 药物效应性质不同

　　D 量效曲线图形不同

　　E 药物效能不同

　　7、药物的治疗指数是：

　　A ED50/LD50

　　B LD50/ED50

　　C LD5/ED95

　　D ED99/LD1

　　E ED95/LD5

　　8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：

　　A 药物是否具有亲和力

　　B 药物是否具有内在活性

　　C 药物的酸碱度

　　D 药物的脂溶性

　　E 药物的极性大小

　　9、竞争性拮抗剂的特点是：

　　A 无亲和力，无内在活性

　　B 有亲和力，无内在活性

　　C 有亲和力，有内在活性

　　D 无亲和力，有内在活性

　　E 以上均不是

　　10、药物作用的双重性是指：

　　A 治疗作用和副作用

　　B 对因治疗和对症治疗

　　C 治疗作用和毒性作用

　　D 治疗作用和不良反应

　　E 局部作用和吸收作用

　　11、属于后遗效应的是：

　　A 青霉素过敏性休克

　　B 地高辛引起的心律性失常

　　C 呋塞米所致的心律失常

　　D 保泰松所致的肝肾损害

　　E 类药催眠后所致的次晨宿醉现象

　　12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?

　　A 药物的安全范围

　　B 药物的疗效大小

　　C 药物的毒性性质

　　D 药物的体内过程

　　E 药物的给药方案

　　13、药物的内在活性(效应力)是指：

　　A 药物穿透生物膜的能力

　　B 药物对受体的亲合能力

　　C 药物水溶性大小

　　D 受体激动时的反应强度

　　E 药物脂溶性大小

　　14、安全范围是指：

　　A 有效剂量的范围

　　B 最小中毒量与治疗量间的距离

　　C 最小治疗量至最小致死量间的距离

　　D ED95与LD5间的距离

　　E 最小治疗量与最小中毒量间的距离

　　15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?

　　A 中毒量

　　B 治疗量

　　C 无效量

　　D 极量

　　E 致死量

　　16、可用于表示药物安全性的参数：

　　A 阈剂量

　　B 效能

　　C 效价强度

　　D 治疗指数

　　E LD50

　　17、药原性疾病是：

　　A 严重的不良反应

　　B 停药反应

　　C 变态反应

　　D 较难恢复的不良反应

　　E 特异质反应

　　18、药物的最大效能反映药物的：

　　A 内在活性

　　B 效应强度

　　C 亲和力

　　D 量效关系

　　E 时效关系

　　19、肾上腺素受体属于：

　　A G蛋白偶联受体

　　B 含离子通道的受体

　　C 具有酪氨酸激酶活性的受体

　　D 细胞内受体

　　E 以上均不是

　　20、拮抗参数pA2的定义是：

　　A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数

　　D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数

　　21、药理效应是：

　　A 药物的初始作用

　　B 药物作用的结果

　　C 药物的特异性

　　D 药物的选择性

　　E 药物的临床疗效

　　22、储备受体是：

　　A 药物未结合的受体

　　B 药物不结合的受体

　　C 与药物结合过的受体

　　D 药物难结合的受体

　　E 与药物解离了的受体

　　23、pD2是：

　　A 解离常数的负对数

　　B 拮抗常数的负对数

　　C 解离常数

　　D 拮抗常数

　　E 平衡常数

　　24、关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的?

　　A 拮抗药对R及R*的亲和力不等

　　B 受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态(R)和活动态(R*)

　　C 静息时平衡趋势向于R

　　D 激动药只与R*有较大亲和力

　　E 部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力

　　25、质反应的累加曲线是：

　　A 对称S型曲线

　　B 长尾S型曲线

　　C 直线

　　D 双曲线

　　E 正态分布曲线

　　26、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：

　　A 1

　　B 2

　　C 4

　　D 5

　　E 6

　　27、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：

　　A 0.1

　　B 0.5

　　C 1.0

　　D 1.5

　　E 1.6

　　28、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：

　　A 变态反应

　　B 停药反应

　　C 后遗效应

　　D 特异质反应

　　E 毒性反应

　　29、下列关于激动药的描述，错误的是：

　　A 有内在活性

　　B 与受体有亲和力

　　C 量效曲线呈S型

　　D pA2值越大作用越强

　　E 与受体迅速解离

　　30、下列关于受体的叙述，正确的是：

　　A 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分

　　B 受体都是细胞膜上的蛋白质

　　C 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的

　　D 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应

　　E 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的