一、A型题，最佳选择题
1.药物临床前动物体内组织分布研究的主要样品是
A.血液
B.唾液
C.尿液
D.活体组织
E.乳汁
答案：D
解析：活体组织，除非特别需要，在临床治疗药物监测中很少使用，更多地用于药物临床前动物体内组织分布研究。
2.代表了药物在体内滞留的变异程度的是
A.零阶矩
B.一阶矩
C.二阶矩
D.三阶矩
E.四阶矩
答案：C
解析：零阶矩代表药物的血药浓度随时间的变化过程，一阶矩是在药物临床应用中非常重要的一个参数，代表了药物在体内的滞留情况，与其作用时间等许多性质有关，二阶矩则代表了药物在体内滞留的变异程度。
3.最简单的药动学模型是
A.单室模型
B.双室模型
C.三室模型
D.多室模型
E.以上都不是
答案：A
解析：单室模型是一种最简单的药动学模型。当药物进入体循环后，能迅速向体内各组织器官分布，并很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡的都属于这种模型。
4. TLC中的主要参数是
A. tR
B. W
C. Rf
D. h
E. A
答案：C
解析：采用TLC鉴别时，将同浓度的供试品溶液与对照品溶液，在同一块薄层板上点样、展开与检视，供试品溶液所显示主斑点的位置(Rf)应与对照溶液的主斑点一致。
5.引起输液染菌的原因不包括
A.严重污染
B.药品含量不合格
C.灭菌不彻底
D.瓶塞松动
E.漏气
答案：B
解析：染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等染菌现象，也有一些外观并无太大变化。
6.以下不属于半合成或合成油脂性基质
A.可可豆脂
B.椰油酯
C.棕榈酸酯
D. 34型混合脂肪酸甘油酯
E. 38型混合脂肪酸甘油酯
答案：A
解析：可可豆脂属于是天然的油脂性基质。
7.关于静脉注射脂肪乳剂以下说法不正确的是
A.原料一般选用植物油
B.乳化剂常用卵磷脂
C.稳定剂常用油酸钠
D.微粒大小无要求
E.无副作用，无抗原性，无降压作用
答案：D
解析：静脉注射脂肪乳剂要求：90%微粒直径<1μm;微粒大小均匀;不得有大于5μm的微粒。
8.醑剂中药物浓度一般为
A. 2～5%
B. 5～10%
C. 5～20%
D. 10～25%
E. 15～30%
答案：C
解析：醑剂中药物浓度一般为5%～20%，乙醇的浓度一般为60%～90%。
9.表面活性剂的毒性顺序正确的是
A.阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂
B.阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂>阴离子表面活性剂
C.阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂>非离子表面活性剂
D.阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂>阳离子表面活性剂
E.非离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>阳离子表面活性剂
答案：A
解析：表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂。非离子表面活性剂口服一般认为无毒性。
10.关于胶囊剂以下说法不对的是
A.服用时的最佳姿势为站着服用、低头咽
B.须整粒吞服
C.水一般是温度不能超过40℃的温开水
D.可以不用水，干吞服用
E.水量在100ml左右较为适宜
答案：D
解析：干吞胶囊剂易导致胶囊的明胶吸水后附着在食管上，造成局部药物浓度过高危害食管，造成黏膜损伤甚至溃疡。所以不能干吞，可用温开水送服。
11.以下不属于药源性疾病的是
A.药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的疾病
B.药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应
C.由于超量、误服、错用药物而引起的疾病
D.由于不正常使用药物而引起的疾病
E.药物过量导致的急性中毒
答案：E
解析：药源性疾病是医源性疾病的主要组成部分，是由药品不良反应发生程度较严重或持续时间过长引起的。药源性疾病，不仅包括药物在正常用法、用量情况下所产生的不良反应，还包括由于超量、误服、错用以及不正常使用药物而引起的疾病，一般不包括药物过量导致的急性中毒。
12.具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称的是
A.预胶化淀粉
B.微晶纤维素
C.甲基纤维素
D.聚维酮
E.羧甲基纤维素钠
答案：B
解析：微晶纤维素(MCC，具有较强的结合力与良好的可压性，亦有“干黏合剂”之称)。
13.甲氨蝶呤中毒的解毒剂是
A.谷氨酸
B.蝶呤酸
C.半胱氨酸
D.二氢叶酸
E.亚叶酸钙
答案：E
解析：当使用甲氨蝶呤剂量过大引起中毒时，可用亚叶酸钙解救。亚叶酸钙是四氢叶酸钙甲酰衍生物的钙盐，系叶酸在体内的活化形式，在体内可转变为四氢叶酸，能有效地对抗甲氨蝶呤引起的毒性反应，与甲氨蝶呤合用可降低毒性，不降低抗肿瘤活性。
14.下列抗肿瘤药物中具有抗雄激素作用的是
A.枸橼酸他莫昔芬
B.枸橼酸托瑞米芬
C.来曲唑
D.阿那曲唑
E.氟他胺
答案：E
解析：氟他胺为非甾体类抗雄激素药物，除具有抗雄激素作用外，无任何激素样的作用。氟他胺用于前列腺癌或良胜前列腺肥大，与亮脯利特合用(宜同时开始和同时持续使用)治疗转移性前列腺癌，可明显增加疗效。
15.药物与受体结合时采取的构象为
A.反式构象
B.最低能量构象
C.优势构象
D.扭曲构象
E.药效构象
答案：E
解析：本题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合时采取的构象为药效构象，当药物分子与受体相互作用时，药物与受体互补并结合时的构象称为药效构象。药效构象并不一定是药物的优势构象。
16.关于药物的解离度对药效的影响，叙述正确的是
A.解离度愈小，药效愈好
B.解离度愈大，药效愈好
C.解离度愈小，药效愈差
D.解离度愈大，药效愈差
E.解离度适当，药效为好
答案：E
解析：有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离成解离形式而起作用。所以解离度要适宜药效为好。
17.甲氧苄啶的作用机理是
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制β-内酰胺酶
D.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制二氢叶酸还原酶
E.既抑制二氢叶酸合成酶又抑制β-内酰胺酶
答案：A
解析：抗菌增效剂甲氧苄啶(Trimethoprim，TMP)是二氢叶酸还原酶可逆性抑制剂，阻碍二氢叶酸还原为四氢叶酸，影响辅酶F的形成，从而影响微生物DNA、RNA及蛋白质的合成，抑制了其生长繁殖。
18.噻嗪类利尿药的作用机制
A.非特异性作用
B.影响机体免疫功能
C.影响生理活性物质及其转运体
D.改变细胞周围环境的理化性质
E.干扰核酸代谢
答案：C
解析：噻嗪类利尿药抑制肾小管Na+-Cl-转运体，从而抑制Na+-K+ 、Na+-H+交换而发挥排钠利尿作用。
19.有关药品包装材料叙述错误的是
A.药品的包装材料可分别按使用方式、材料组成及形状进行分类
B.塑料输液瓶或袋属于Ⅰ类药包材
C.Ⅱ类药包材直接接触药品，便于清洗，可以消毒灭菌
D.输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅱ类药包材
E.Ⅰ类药包材指直接接触药品且直接使用的药品包装用材料、容器
答案：D
解析：输液瓶铝盖、铝塑组合盖属于Ⅲ类药包材。
20.缩写“HPMC”代表
A.乙基纤维素
B.聚乙烯吡咯烷酮
C.羟丙基纤维素
D.羟丙基甲基纤维素
E.邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素
答案：D
解析：各个选项缩写如下：乙基纤维素：EC;聚乙烯吡咯烷酮：PVP;羟丙基纤维素：HPC;羟丙基甲基纤维素：HPMC;邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素：HPMCP。
