答题说明：试题在前，五个备选答案(A、B、C、D、E)在后，答题时只能选择一个最正确的答案，并把答卷上相应的字母涂黑，以示正确答案。

　　1.部分激动剂是(C)

　　A.与受体亲和力强，无内在活性

　　B.与受体亲和力强，内在活性强

　　C.与受体亲和力强，内在活性弱

　　D.与受体亲和力弱，内在活性弱E.与受体亲和力弱，内在活性强

　　2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是(E)

　　A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应

　　3.激动药的特点是 B

　　A 有亲和力，无内在活性

　　B 亲和力较强，内在活性较强

　　C 无亲和力，有内在活性

　　D 亲和力不弱，内在活性不强

　　E 无亲和力，无内在活性

　　4.下列药物受体叙述中哪项不正确 B

　　A 药物与受体结合引起受体兴奋效应，不仅需要有亲和力，而且还必须有内在活性

　　B 药物与受体结合产生效应后受体破坏，效应也随之消失

　　C 受体数目有限，故有饱和性，在药物作用上反映为最大效应

　　D 长期应用激动药可使相应受体数目减少，是耐受性产生的原因之一

　　E 长期应用拮抗药可使相应受体数目增加，是突然停药时反跳现象产生的原因之一

　　5.下列何药最安全：B

　　6.某药按一级动力学消除，其血浆半衰期等于：A

　　A 0.693/K B K/0.693

　　C 2.303/K D K/2.303

　　E K/C

　　7.某弱酸性药物?=8.4，当吸收入血后(血浆PH=7.4)其解离度约为 E

　　A 50﹪ B 60﹪

　　C 50﹪ D 40﹪

　　E 10﹪

　　8.某催眠药的清除速率常数为0.35h-1，设静脉注射后病人入睡时血药浓度为1mg/L，当病人醒转时，血药浓度是0.125mg/L，问病人大约睡了多久?B

　　A 4h B 6h

　　C 8h D 9h

　　E 10h

　　9.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这现象是因为D

　　A 氯霉素使苯妥英钠的吸收增加 B 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度

　　C 氯霉素与苯妥英钠竞争血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离增加

　　D 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠的代谢减少 D 氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

　　10.毛果芸香碱对眼睛的作用是 B

　　A 瞳孔缩小，眼压升高 B 瞳孔缩小，眼压降低

　　C 瞳孔散大，眼压降低 D 瞳孔散大，眼压升高

　　E 瞳孔散大，调节痉挛

　　11.attopine没有下列哪一项作用 B

　　A 抑制腺体分泌 B 降低眼内压

　　C 松弛平滑肌 D 加快心率

　　E 中枢兴奋

　　12.碘解磷定解除有机磷酸酯类中毒的机理是 C

　　A 直接对抗乙酰胆碱的作用 B 阻断M受体

　　C 恢复胆碱酯酶的活性，水解过多的乙酰胆碱 D 阻断N受体

　　E 中枢抗胆碱作用

　　13.肾上腺素对心脏的作用主要是 C

　　A 作用于α受体，心率减弱，心收缩力减弱

　　B 作用于α受体，心率加快，心收缩力增强

　　C 作用于β受体，心率加快，心收缩力增强

　　D 作用于β受体，心率减慢，心收缩力减弱

　　E 作用于M受体，心率减慢，心收缩力减弱

　　14.麻黄碱作用持久的原因是 D

　　A 吸收缓慢 B 储存于脂肪组织

　　C 与血浆蛋白结合率高 D 不被COMT破坏

　　E 代谢产物有药理作用

　　15.去甲肾上腺素治疗上消化道出血时的给药方法是 D

　　A 静脉滴注 B 皮下注射

　　C 肌肉注射 D 口服

　　E 喷雾给药

　　16.新斯的明最强的作用是 C

　　A 兴奋胃肠道平滑肌 B 兴奋膀胱平滑肌

　　C 兴奋骨骼肌 D 缩瞳

　　E 腺体分泌增多

　　17.普萘洛尔不具何种作用 D

　　A 膜稳定作用 B 支气管收缩

　　C 心肌耗氧量下降 D 促进糖原分解，血糖升高

　　E 心脏做功减少

　　18.能被妥拉唑啉翻转血压的药物是 A

　　A 肾上腺素 B 异丙肾上腺素

　　C 去甲肾上腺素 D 间羟胺

　　E 甲氧明

　　19.下列哪种药物最易引起心率加快、口干、散瞳与镇静作用 C

　　A 异丙肾上腺素 B 阿托品

　　C 东莨菪碱 D 丙胺太林

　　E 山莨菪碱

　　20.无成瘾性的药物是 E

　　A 硫喷妥钠 B 苯

　　C 地西泮 D 水合氯醛

　　E 氯丙嗪