药物分析基础
一、最佳选择题：题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案，其中只有一个为最佳答案，其余选项为干扰答案，考生须在五个选项中选出一个最符合题意的答案。
1.定量限常用信噪比法来确定，一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定
A.10：1
B.8：1
C.5：1
D.3：1
E.2：1
正确答案:A
2.变异系数(CV)也就是
A.RSD
B.SD
C.误差
D.相对误差
E.准确度
正确答案:A
3.0.00850为简便可写成
A.0.85×10
B.8.5×10
C.85×10
D.8.50×10
E.850×10
正确答案:D
4.不属于系统误差者为
A.方法误差
B.操作误差
C.试剂误差
D.仪器误差
E.偶然误差
正确答案:E
5.《中国药典》(2010年版)收载的氢氧化铝片剂规定检查"制酸力"，其目的是
A.控制其纯度
B.检查其有效性
C.检查其安全性
D.检查其含量均匀度
E.检查其酸碱性
正确答案:B
6.度量吸收度和溶液浓度间是否存在线性关系可以用
A.比例常数
B.相关常数
C.相关系数
D.回归方程
E.相关规律
正确答案:C 解题思路：相关系数(r)用来度量因变量和自变量之间是否存在线性关系。
7.线性方程式是
A.x=y+a
B.y=a+x
C.y=b±ax
D.y=bx
E.A=a+bc
正确答案:E
8.药检工作中取样时，若药品包装件数为n件，且n≤3，其取样应按
A.每件都取样
B.只从1件中取样
C.从2件中取样
D. +1件取样
E. +1件随机取样
正确答案:A
9.校正滴定管或移液管时是通过
A.称量装入水的重量
B.称量流出水的重量
C.水的密度
D.水的温度
E.水的种类
正确答案:B
10.将0.12与6.205相乘，其积应是
A.0.7446
B.0.745
C.0.75
D.0.74
E.0.7
正确答案:D
11.药品检验时取样必须考虑做到
A.任意性
B.均匀性
C.科学性、真实性、代表性
D.科学性、合理性、真实性
E.合理性、真实性、代表性
正确答案:C
12.一个测定方法测定结果的精密度好，准确度也应该高的前提是
A.消除误差
B.消除了系统误差
C.消除了偶然误差
D.多做平行测定次数
E.消除了干扰因素
正确答案:B
13.减少分析方法中偶然误差的方法可采用
A.进行空白试验
B.加校正值的方法
C.进行对照试验
D.增加平行测定次数
E.进行回收试验
正确答案:D 解题思路：减少分析方法中偶然误差的方法是增加平行测定次数。
14.药物鉴别试验中属于化学方法的是
A.紫外光谱法
B.红外光谱法
C.用微生物进行试验
D.用动物进行试验
E.制备衍生物测定熔点
正确答案:E 解题思路：鉴别是用规定的试验方法来辨别药物的真伪。试验方法有化学方法、物理化学方法和生物学方法等。
15.不属于药品质量标准中性状项下的内容是
A.物理常数
B.纯度
C.溶解度
D.外观
E.臭、味
正确答案:B 解题思路：药品质量标准中性状项下的内容包括外观、臭、味，溶解度，相对密度、馏程、熔点、凝点、比旋度、折光率、黏度、
吸收系数、碘值、酸值和皂化值等物理常数。
16.用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑
A.精密度
B.定量限
C.检测限
D.专属性
E.准确度
正确答案:D 解题思路：用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑专属性和耐用性。
17.为了保证药品的质量，国家对药品强制执行的是
A.质量标准
B.药品质量标准
C.药品规定标准
D.药品的质量要求
E.药品市场管理条例
正确答案:B
18.国家药品质量标准中规定有
A.检验项目与限度要求，检验方法
B.质量指标
C.生产工艺的技术要求
D.经营依据
E.使用与检验的法定依据
正确答案:A
19.用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑
A.耐用性
B.线性与范围
C.精密度
D.准确度
E.定量限
正确答案:A 解题思路：用于药物杂质限量检查的分析方法验证需要考虑专属性、检测限和耐用性。
20.下面哪一项属于均一性检查
A.水分
B.粒度
C.制酸力
D.重量差异
E.重金属
正确答案:D 解题思路：均一性检查主要是检查制剂的均匀程度，如片剂等固体制剂的重量差异、含量均匀度检查等。
