E1.药物的作用是指
A.药物改变器官的功能
B.药物改变器官的代谢
C.药物引起机体的兴奋效应
D.药物引起机体的抑制效应
E.药物导致效应的初始反应
B2.下述那种量效曲线呈对称S型D
A.反应数量与剂量作用
B.反应数量的对数与对数剂量作图
C.反应数量的对数与剂量作图
D.反应累加阳性率与对数剂量作图
E.反应累加阳性率与剂量作图
D3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容C
A.最小有效浓度
B.最大有效浓度
C.最小中毒浓度
D.半数有效浓度
E.最大效能
A4.临床上药物的治疗指数是指B
A.ED50 / TD50
B.TD50 / ED50
C.TD5 / ED95
D.ED95 / TD5
E.TD1 / ED95
B5.临床上药物的安全范围是指下述距离D
A.ED50 ～ TD50
B.ED5 ～ TD5
C.ED5 ～ TD1
D.ED95 ～ TD5
E.ED95 ～ TD50
D6.同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20%，下述那种评价是正确的
A.A药的强度和最大效能均较大
B.A药的强度和最大效能均较小
C.A药的强度较小而最大效能较大
D.A药的强度较大而最大效能较小
E.A药和B药强度和最大效能相等
B7.pD2(=log kD)的意义是反映那种情况
A.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越小
B.激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大
C.拮抗剂的强度，数值越大作用越强
D.拮抗剂的强度，数值越大作用越弱
E.反应激动剂和拮抗剂二者关系
D8.关于药物pKa下述那种解释正确
A.在中性溶液中药物的pH值
B.药物呈最大解离时溶液的pH值
C.是表示药物酸碱性的指标
D.药物解离50%时溶液的pH值
E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性
E9.阿斯匹林(pKa3.5)和苯(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的D
A.均不吸收
B.均完全吸收
C.吸收程度相同
D.前者大于后者
E.后者大于前者
D10.对与弱酸性药物哪一公式是正确的B
A.pKa - pH = log[A-]/[HA]
B.pH - pKa = log[A-]/[HA]
C.pKa - pH = log[A-][HA]/[HA]
D.pH - pKa = log[A-]/[HA]
E.pKa - pH = log[HA]/[A-][HA]
A11.哪种给药方式有首关清除
A.口服
B.舌下
C.直肠
D.静脉
E.肌肉
D12.血脑屏障是指
A.血-脑屏障
B.血-脑脊液屏障
C.脑脊液-脑屏障
D.上述三种屏障总称
E.第一和第三种屏障合称
D13.下面说法那种是正确的
A.与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物
B.LD50是引起某种动物死亡剂量50%剂量
C.ED50是引起效应剂量50%的剂量
D.药物吸收快并不意味着消除一定快
E.药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响
D14.下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的
A.苯妥英，利血平
B.苯妥英，胍乙啶
C.胍乙啶，利血平
D.胍乙啶，乙酰胆碱
E.利血平，乙酰胆碱
B15.下述提法那种不正确
A.药物消除是指生物转化和排泄的系统
B.生物转化是指药物被氧化
C.肝药酶是指细胞色素P-450 酶系统
D.苯具有肝药诱导作用
E.西米替丁具有肝药酶抑制作用
B16.A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药 是500mg，下述那种说法正确
A.B药疗效比A药差
B.A药强度是B药的100倍
C.A药毒性比B药小
D.需要达最大效能时A药优于B药
E.A药作用持续时间比B药短
C17.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98%
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.7天
C18.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明D
A.药物仅有一种代谢途径
B.给药后主要在肝脏代谢
C.药物主要存在于循环系统内
D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关
E.消除速率与药物吸收速度相同
D19.下述关于药物的代谢，那种说法正确
A.只有排出体外才能消除其活性
B.药物代谢后肯定会增加水溶性
C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性
D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径
E.药物只有分布到血液外才会消除效应
B20.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明
A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加
B.不论给药速度如何药物消除速度恒定
C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值
D.药物的消除主要靠肾脏排泄
E.药物的消除主要靠肝脏代谢
