第 1 题
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构应当向患者提供所用药品的
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
【答案】:B
第 2 题
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗保险定点医疗机构应当按照规定的办法如实公布其常用药品的
A.价格
B.价格清单
C.购进价格
D.出厂价格
E.批发价格
【答案】:A
第 3 题
《中华人民共和国药品管理法》规定国家对药品实行品种保护制度的是
A.医疗机构配制的制剂
B.中药
C.中药饮片
D.没有实施批准文号管理的中药材
E.新发现和从国外引种的药材
【答案】:B
第 4 题
生产经营药品的企业定期集中报告本单位药品不良反应发生情况的时间是()
A.每年
B.每半年
C.每季度
D.每2个月
E.每月
【答案】:C,
第 5 题
医疗机构配制制剂的各工作间按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局,不需分开操作的是()
A.片剂与胶囊剂之间
B.配制、分装与贴签、包装
C.内服制剂与外用制剂
D.无菌制剂与其他制剂
E.一般区和洁净区
【答案】:A,
第 6 题
药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至()
A.超过药品有效期1年,但不得少于2年
B.超过药品有效期1年,但不得少于3年
C.超过药品有效期1年,但不得少于4年
D.超过药品有效期2年,但不得少于3年
E.超过药品有效期1年,但不得少于4年
【答案】:B,
第 7 题
医师和药学专业技术人员在药物,临床应用时须遵循的原则包括()
A.安全
B.有效
C.经济
D.适当
E.尊重患者的知情权
【答案】:A,B,C,E,
第 8 题
药品广告不得含有()
A.药品说明书的内容
B.国家机关的名义和形象
C.专家的名义和形象
D.医师的名义和形象
E.患者的名义和形象
【答案】:B,C,D,E,
第 9 题
个人发现药品引起的新的或严重的不良反应,可向()
A.国家药品不良反应监测中心报告
B.所在地的省级药品不良反应监测中心报告
C.所在地的市级以上药品监督管理部门报告
D.所在地的省级卫生行政部门报告
E.所在地的省级药品监督管理部门报告
【答案】:B,E,
第 10 题
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()
A.建立健全保管、验收、领发、核对制度
B.建立收支账目
C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管
D.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂
E.按季度盘点,做到账物相符
【答案】:A,C,D,