麻醉精神药品审批监督_2019年执业药师资格《药事管理与法规》重点知识点。
麻醉精神药品审批监督_2019年执业药师资格《药事管理与法规》重点知识点
品和精神药品生产企业信息报告要求：省级以上人民政府药品监督管理部门根据实际情况建 立监控信息网络，对定点生产企业、定点批发企业和使用单位的品和精神药品生产、进货、销售、库存、使 用的数量以及流向实行实时监控，并与同级公安机关做到信息共享。
尚未连接监控信息网络的品和精神药品定点生产企业、定点批发企业和使用单位，应当每月通 过电子信息、传真、书面等方式，将本单位品和精神药品生产、进货、销售、库存、使用的数量以及流向， 报所在地设区的市级药品监督管理部门和公安机关；医疗机构还应当报所在地设区的市级人民政府卫生主管部门。
设区的市级药品监督管理部门应当每3个月向上一级药品监督管理部门报告本地区品和精神药品 的相关情况。
