一、多选题：

　　1、阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符

　　A. 在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时分解

　　B. 水溶液加热后与三氯化铁反应 ， 显紫堇色

　　c. 在干燥状态下稳定 ， 遇湿可缓慢分解

　　D. 本品为解热镇痛药 ， 不具有抗炎作用

　　E. 作用机制为花生四烯酸环氧酶的不可逆抑制剂

　　标准答案：a， b， c， e

　　解析：阿司匹林具有解热、镇痛、消炎作用，它是环氧酶不可逆抑制剂。

　　2、下列具有酸性，但结构中不含有羧基的药物是

　　A.对乙酰氨基酚

　　B.苯

　　C.布洛芬

　　D.吲哚美辛

　　E.阿司匹林

　　标准答案：a， b

　　解析：阿司匹林在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶

　　3、下列叙述不正确的是

　　A.化学名为 2-( 乙酰氧基 ) 苯甲酸。又称乙酰水杨酸。

　　B.本品为白色结晶或结晶性粉末

　　C.阿司匹林在乙醇中易溶，在氯仿或乙醚中不溶解，在水或无水乙醚中微溶

　　D.本品水解后 ， 用硫酸酸化可析出水杨酸的白色沉淀

　　E.具有抑制血小板凝聚作用

　　标准答案：c

　　4、关于对乙酰氨基酚叙述错误的是

　　A. 化学名 N-(4- 羟基苯基 ) 乙酰胺。又名扑热息痛

　　B. 暴露在潮湿的条件下颜色逐渐变成粉红色至棕色 ， 最后成黑色。

　　C. 遇三氯化铁试液显色 ， 产生蓝紫色

　　D. 药典规定应检查对氨基酚

　　E. 有抗炎作用

　　标准答案：e

　　5、非甾体抗炎药按化学结构类型可分为

　　A. 水杨酸类、苯胺类、吡唑酮类

　　B. 3，5-吡唑烷二酮类、芳基烷酸类、芬那酸类、 1，2- 苯并噻嗪类

　　C. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、水杨酸类

　　D. 吡唑酮类、芳基烷酸类、吲哚乙酸类

　　E. 3，5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、1，2- 苯并噻嗪类

　　标准答案：b

　　A为解热镇痛药的结构类型。

　　6、A 吡罗昔康

　　B 安乃近

　　C 双氯酚酸

　　D 酮洛芬

　　E 贝诺酯

　　1. 1，2 一苯并噻嗪类非甾体抗炎药

　　2. 吡唑酮类解热镇痛药

　　3. 芳基乙酸类非甾体抗炎药

　　4. 芳基丙酸类非甾体抗炎药

　　标准答案：a， b， c， d

　　7、下列哪种性质与布洛芬相符

　　A. 在酸性或碱性条件下均易水解

　　B. 因结构中含有手性中心 ， 不用消旋体供临床使用

　　C. 易溶于水 ，味微苦

　　D. 可溶于 NaOH 或 Na2C03 水溶液中

　　E. 在空气中放置可被氧化 ， 颜色可发生变化

　　标准答案：d

　　解析：布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药。化学结构中含有羧基，Pka为5.2，显酸性。所以可溶于 NaOH 或 Na2C03 水溶液中，因成盐而极易溶解。化学结构中含有一个手性中心，药理作用主要是S(+)异构体，但R-对映体在体内可转变成S-对映体，可用外消旋体。

　　8、下列哪种性质与布洛芬相符

　　A. 在酸性或碱性条件下均易水解

　　B. 因结构中含有手性中心 ， 不用消旋体供临床使用

　　C. 易溶于水 ，味微苦

　　D. 可溶于 NaOH 或 Na2C03 水溶液中

　　E. 在空气中放置可被氧化 ， 颜色可发生变化

　　标准答案：d

　　解析：布洛芬为芳基丙酸类非甾体抗炎药。化学结构中含有羧基，Pka为5.2，显酸性。所以可溶于 NaOH 或 Na2C03 水溶液中，因成盐而极易溶解。化学结构中含有一个手性中心，药理作用主要是S(+)异构体，但R-对映体在体内可转变成S-对映体，可用外消旋体。

　　9、下面哪个药物具有手性碳原子 ， 临床上用 S(+) 异构体

　　A. 安乃近

　　B. 比罗昔康

　　C. 萘普生

　　D. 羟布宗

　　E. 双氯芬酸纳

　　标准答案：c

　　10、下列哪些药物是抗痛风药

　　A. 贝诺酯

　　B.丙磺舒

　　C. 乙胺丁醇

　　D.别嘌醇

　　E. 氢氯噻嗪

　　标准答案：b， d

　　解析：痛风病是由于体内嘌呤代谢紊乱，血中尿酸过多，致使尿酸盐在关节、肾、结缔组织中析出引起的疾病。丙磺舒可增进尿酸盐的排泄;别嘌醇可抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸的生物合成。

　　11、

　　A.盐酸苯海拉明

　　B.奥美拉唑

　　C.盐酸赛庚啶

　　D.富马酸酮替芬

　　E.马来酸氯苯那敏

　　1. 质子泵抑制剂

　　2. 具有三环结构 ， 三环中含硫杂原子的 H1 受体拮抗剂

　　3. 丙胺类H1受体拮抗剂

　　标准答案：b， d， e

　　12、A. 西咪替丁

　　B. 雷尼替丁

　　C. 奥美拉唑

　　D.法莫替丁

　　E. 富马酸酮替芬

　　8. 结构中含有咪唑环 ， 侧链含有胍基的药物

　　9. 结构中含有苯并咪唑的质子泵抑制剂

　　10. 结构中含有噻唑环的 H2 受体拮抗剂

　　11. 为三环类 H1 受体拮抗剂，临床上主要用于治疗哮喘病

　　标准答案：a， c， d， e

　　13、抗过敏药马来酸氯苯那敏的化学结构属于下列哪种类型( )。

　　A.氨基醚类

　　B. 乙二胺类

　　C.丙胺类

　　D. 三环类

　　E. 哌嗪类

　　标准答案：c

　　14、下列叙述哪个与马来酸氯苯那敏不符( )。

　　A. 为光学异构体 ， 右旋体 (S 构型 ) 活性比左旋体 (R 构型 ) 高 ， 通常使用消旋体

　　B. 属于丙胺类 H2 受体拮抗剂

　　C. 味苦 ， 有升华性

　　D. 分子中有吡啶环

　　E. 分子中的马来酸能使酸性高锰酸钾褪色

　　标准答案：b

　　解析：马来酸氯苯那敏又名扑尔敏，化学结构中含有一个手性中心，存在一对光学异构体，其中S(+)对映异构体的活性比消旋体约强2倍，R(-)对映异构体的活性仅为消旋体的1/90，临床上使用消旋体。本品为组胺H1 受体拮抗剂的丙胺类结构。化学结构中含有吡啶环。本品味苦 ， 有升华性。因侧链有叔胺结构所以有碱性，可以与酸成盐。马来酸盐因结构中含有双键，故在酸性条件下可与高锰酸钾反应，使其褪色。本品不是组胺H2 受体拮抗剂。

　　15、下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是

　　A.在基本结构中X为-O-，-NH-，-CH2

　　B.在基本结构中R与R′不处于同一平面上

　　C.归纳的H1拮抗剂基本结构可分为六类

　　D. 在基本结构中n一般为2

　　E.在基本结构中R，R′为芳香环，杂环或连接为三环的结构

　　标准答案：a

　　16、A. 苯海拉明

　　B. 替硝唑

　　C. 氯苯那敏

　　D. 奥美拉唑

　　E.盐酸噻庚啶

　　8. 能被氧化剂氧化为二苯甲酮

　　9. 为两性化合物 ， 能抑制胃酸分泌

　　标准答案：a， d

　　17、在体内经 N 一去甲基代谢的药物有

　　A.雷尼替丁

　　B.西咪替丁

　　C.赛庚啶

　　D.氯苯那敏

　　E.奥美拉唑

　　标准答案：a， c， d

　　18、下列所述哪些性质与盐酸赛庚啶相符( )。

　　A. 味苦

　　B. 可以治疗消化性溃疡病

　　C. 为 Hl 受体拮抗剂

　　D. 在水中微溶，水溶液呈酸性反应

　　E. 化学结构中含有氮甲基哌啶

　　标准答案：a， c， d， e

　　解析：盐酸赛庚啶为三环类Hl 受体拮抗剂。本品味微苦，在水中微溶，水溶液呈酸性反应。化学结构中含有氮甲基哌啶。本品不是组胺H2 受体拮抗剂，不能用于治疗消化性溃疡病

　　19、下列哪个是醋酸甲羟孕酮的化学名

　　A.17β–羟基–雄甾–4–烯–3–酮丙酸酯

　　B.17β–羟基–19–去甲–17α–孕甾–4–烯–20–炔–3–酮

　　C.D(–)–17α–乙炔基–17β–羟基–18–甲基雌甾–4–烯–3–酮

　　D.11β–(4–二甲氨基苯基)–17β–羟基–17α–丙炔基–雌甾–4，9–二烯–3–酮

　　E.6α-甲基-17α–羟基孕甾–4–烯–3，20–二酮–17–醋酸酯

　　标准答案：e

　　二、匹配题：

　　20、A.米非司酮

　　B.己烯雌酚

　　C.醋酸地塞米松

　　D.黄体酮

　　E.左炔诺孕酮

　　1.是孕激素拮抗剂，可抗早孕

　　2.13位具有β-乙基，用于功能性子宫出血

　　3.属于非甾体雌激素

　　标准答案：A，E，B：

　　21、

　　1 。雌甾-1，3，5(10)-三烯3，17β-二醇的结构式是

　　2 。孕甾-4-烯-3，20-二酮的结构式是

　　3. 17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮的结构式是

　　4. 17β-羟基-19去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的结构

　　标准答案：C，B，A，E

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