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　　一、最佳选择题
　　关于构效关系叙述不合理的是哪项 B
　　A.手性药物异构体之间有时在生物活性上存在很大的差别
　　B.手性药物是指具有手性碳的药物
　　C.药效构象不一定是最低能量构象
　　D.药物的几何异构会对药物的活性产生影响
　　E.弱酸性的药物易在胃中吸收
　　哪个是药物与受体间的不可逆的结合力 B
　　A.离子键
　　B.共价键
　　C.氢键
　　D.离子偶极
　　E.范德华力
　　配伍选择题
　　A.丙胺卡因
　　B.乙—甲基多巴
　　C.依托唑啉
　　D.己烯雌酚
　　E.丙氧酚
　　左旋体具有利尿作用，右旋体抗利尿作用 C
　　左旋体具有镇咳作用，右旋体具有抗镇痛作用 E
    配伍选择题
　　A.异烟肼
　　B.沙丁胺醇
　　C.苯海拉明
　　D.氯霉素
　　E.白消安
　　甲磺酸酯易离去，与谷胱甘肽结合 E
　　可发生N去甲基化代谢 C
　　可发生N乙酰化代谢 A
　　可引起“灰婴综合征” D
　　A.原药
　　B.新药
　　C.软药
　　D.硬药
　　E.前药
　　具有发挥药物作用所必需的结构特征，但不发生代谢，可避免产生不必要的毒性代谢产物 D
　　本身具有治疗作用，在体内经预料的和可控制的代谢作用，转变成无活性的化合物 C
　　无活性的化合物，经体内的代谢生成有活性的药物 E
　　三、多选题
　　下面哪些因素影响结构非特异性药物的活性 ABD
　　A.溶解度
　　B.分配系数
　　C.几何异构体
　　D.解离度
　　E.光学异构体
　　解离度对弱酸性药物药效的影响描述正确的有 AE
　　A.在胃液(pH l.4)中，解离多，不易被吸收
　　B.在胃液(pH l.4)中，解离少，易被吸收
　　C.在肠道中(pH 8.4)，不易解离，易被吸收
　　D.在肠道中(pH 8.4)，易解离，不易被吸收
　　E.乙酰水杨酸(阿司匹林)( pKa3.5)，在胃液中主要以分子形式存在，易被吸收
　　下列哪个反应不是药物代谢第I相生物转化中通常的化学反应 C
　　A.氧化
　　B.还原
　　C.卤化
　　D.水解
　　E.羟基化