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2019年执业药师《药学知识一》考试练习及答案
发布时间:2018-12-27   好学通执业药师网

二、配伍选择题(B型题)

  A.水解

  B.聚合

  C.异构化

  D.氧化

  E.脱羧

  盐酸普鲁卡因在水溶液中易发生降解,降解的过程,首先会在酯键处断开,生成有色物质。同时在一定条件下又能发生脱羧反应,生成有毒的苯胺。

  19.盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是

  20.盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是

  『正确答案』A、D

  『答案解析』第一步降解反应是酯键断开,所以是水解反应,变黄是发生了氧化反应。

  A.解离多、重吸收少、排泄快

  B.解离少、重吸收多、排泄慢

  C.解离多、重吸收多、排泄慢

  D.解离少、重吸收少、排泄快

  E.解离多、重吸收多、排泄快

  21.在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是

  22.在肾小管中,弱酸性药物在碱性尿中的特点是

  23.在肾小管中,弱碱性药物在酸性尿中的特点是

  『正确答案』B、A、A

  『答案解析』酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄。

  A.3min

  B.5min

  C.15min

  D.30min

  E.60min

  24.普通片剂的崩解时限是

  25.泡腾片的崩解时限是

  26.薄膜包衣片的崩解时限是

  『正确答案』C、B、D

  『答案解析』普通片剂崩解时限是15min,泡腾片崩解时限是5min,薄膜包衣片崩解时限是30min,糖包衣片崩解时限是60min。

  A.分散相乳滴ξ电位降低

  B.分散相与连续相存在密度差

  C.乳化剂类型改变

  D.乳化剂失去乳化作用

  E.微生物的作用

  27.若出现的分层现象经振摇后能恢复原状,其原因是

  28.若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状其原因是

  『正确答案』B、A

  『答案解析』分散相与连续相存在密度差导致分层;分散相乳滴ξ电位降低导致絮凝。

  A.增溶剂

  B.防腐剂

  C.矫味剂

  D.着色剂

  E.潜溶剂

  29.液体制剂中,苯甲酸属于

  30.液体制剂中,薄荷挥发油属于

  『正确答案』B、C

  『答案解析』在液体制剂中,苯甲酸作防腐剂;薄荷挥发油作矫味剂。

  A.常规脂质体

  B.微球

  C.纳米囊

  D.pH敏感脂质体

  E.免疫脂质体

  31.常用作栓塞治疗给药的靶向性制剂是

  32.具有主动靶向作用的靶向制剂是

  33.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是

  『正确答案』B、E、D

  『答案解析』栓塞性制剂如栓塞微球和栓塞复乳;免疫脂质体是主动靶向制剂;基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是pH敏感脂质体。

  A.渗透压调节剂

  B.增溶剂

  C.抑菌剂

  D.稳定剂

  E.止痛剂

  34.注射剂处方中,亚硫酸钠的作用是

  35.注射剂处方中,氯化钠的作用是

  36.注射剂处方中,泊洛沙姆188的作用是

  『正确答案』D、A、B

  『答案解析』注射剂处方中,亚硫酸钠作抗氧剂,氯化钠作等渗调节剂,泊洛沙姆188作增溶剂。

  A.β-环糊精

  B.液体石蜡

  C.羊毛脂

  D.七氟丙烷

  E.硬脂醇

  37.可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是

  38.可用于增加难溶性药物溶解度的是

  39.以PEG600为滴丸基质时,可用作冷凝液的是

  『正确答案』E、A、B

  『答案解析』可用于调节缓释制剂中药物释放速度的是硬脂醇;可用于增加难溶性药物溶解度的是β-环糊精;以PEG600为滴丸基质时,可用作冷凝液的是液体石蜡。

  A.滤过

  B.简单扩散

  C.易化扩散

  D.主动转运

  E.膜动转运

  40.借助载体,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运,不消耗能量的药物转运方式是

  41.扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度,药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是

  42.借助载体或酶促系统,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是

  『正确答案』C、B、D

  『答案解析』借助载体顺浓度梯度转运的是易化扩散,简单扩散扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度,药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度,消耗机体能量,从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的是主动转运。

  A.药物的吸收

  B.药物的分布

  C.药物的代谢

  D.药物的排泄

  E.药物的消除

  43.药物从给药部位进入体循环的过程是

  44.药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是

  『正确答案』A、B

  『答案解析』药物从给药部位进入体循环的过程是吸收,药物从体循环向各组织、器官或者体液转运的过程是分布。

  A.清除率

  B.速率常数

  C.生物半衰期

  D.绝对生物利用度

  E.相对生物利用度

  45.同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为

  46.单位用“体积/时间”表示的药动学参数是

  『正确答案』E、A

  『答案解析』同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为相对生物利用度,如果参比制剂是静脉给药那么就是绝对生物利用度;清楚率单位用“体积/时间”表示。

  A.药物消除速率常数

  B.药物消除半衰期

  C.药物在体内的达峰时间

  D.药物在体内的峰浓度

  E.药物在体内的平均滞留时间

  47.Cmax是指

  48.MRT是指

  『正确答案』D、E

  『答案解析』Cmax是指药物在体内的达峰时间,MRT是指药物在体内的平均滞留时间。

  A.0.2303

  B.0.3465

  C.2.0

  D.3.072

  E.8.42

  给某患者静脉注射一单室模型药物,剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。初始血药浓度为11.88μg/ml。

  49.该药物的半衰期(单位h)是

  50.该药物的消除速率常数是(单位h-1)是

  51.该药物的表现分布容积(单位L)是

  『正确答案』C、B、E

  『答案解析』初始血药浓度是11.88,2h后血药浓度正好降低一半变成5.94,所以半衰期=2h;根据公式t1/2=0.693/k即可求出速率常数;表观分布容积V=X/C,题干给出X为100.0mg,初始血药浓度为11.88ug/ml(注意单位换算),代入公式即可得出答案。