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2021年全国执业药师统一考试药剂学基础知识点:滴耳剂
发布时间:2021-03-10   执业药师

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2021年资格考试药剂学基础知识点:滴耳剂

  滴耳剂系指药物制成供滴耳用的澄清溶液、混悬液。亦可以固态药物形式包装,另备溶剂,在临用前配成澄清溶液或混悬液的制剂。

  滴耳剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定。

  一、滴耳剂中一般可含有各种辅料,用于调节张力、黏度或pH值,提高药物溶解度,使制剂稳定,并可加适宜浓度的抑菌剂。这些辅料不应降低制剂的药效,应无毒性或局部刺激性。溶剂(如水、甘油、脂肪油等)不应对耳膜产生不利的压迫。

  二、用于耳部伤口,尤其耳膜穿孔或手术前的滴耳剂,应灭菌,并不得加抑菌剂,且密封于单剂量包装容器中。

  三、在滴耳剂的生产、包装、贮存及分装过程中应采取适当措施确保其抑菌性,避免污染物的引入及微生物的生长。

  四、滴耳剂如为混悬液,其颗粒应易于摇匀并有足够稳定性,其最大颗粒不得超过50μm.

  五、滴耳剂的容器应无毒并清洗干净,不应与药物或辅料发生理化作用,容器的瓶壁要有一定的厚度且均匀。

  六、多剂量包装容器的装量,除另有规定外,应不超过10ml.

  「装量」 除另有规定外,照最低装量检查法(附录Ⅹ F)检查,应符合规定。

  「无菌」 供耳部伤口、耳膜穿孔或手术前应用的滴耳剂,照无菌检查法(附录Ⅺ H)检查,应符合规定。

  「微生物限度」 照微生物限度检查法(附录Ⅺ J)检查,应符合规定。

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