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2019年执业药师《药学专业知识一》考试题库(四
发布时间:2019-03-23   好学通执业药师网

  一、最佳选择题

  1、下列关于液体制剂分类的错误叙述是

  A、混悬剂属于非均匀相液体制剂

  B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂

  C、溶胶剂属于均匀相液体制剂

  D、乳剂属于非均匀相液体制剂

  E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂

  2、下列关于液体制剂的正确叙述为

  A、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的均相液体制剂

  B、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的非均相液体制剂

  C、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服的液体制剂

  D、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供外用的液体制剂

  E、液体制剂是指药物分散在适宜的分散介质中制形成的可供内服或外用的液体制剂

  3、液体制剂的质量要求不包括

  A、液体制剂要有一定的防腐能力

  B、外用液体制剂应无刺激性

  C、口服液体制剂应口感适好

  D、液体制剂应是澄明溶液

  E、液体制剂浓度应准确、稳定

  4、下列关于乳剂特点的错误叙述为

  A、油性药物制成乳剂保证剂量准确,且使用方便

  B、O/W型乳剂可掩盖药物的不良臭味

  C、外用乳剂可改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性

  D、静脉用乳剂注射后分布快、药效高,有靶向性

  E、静脉用乳剂应为W/O型乳剂

  5、60%的吐温80(HLB值为15.0)与40%的司盘80(HLB值为4.3)混合,混合物的HLB值为

  A、10.72

  B、8.10

  C、11.53

  D、15.64

  E、6.50

  6、司盘类表面活性剂的化学名称为

  A、山梨醇脂肪酸酯类

  B、硬脂酸甘油酯类

  C、失水山梨醇脂肪酸酯类

  D、聚氧乙烯脂肪酸酯类

  E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

  7、下列关于乳剂的错误叙述为

  A、乳剂属于非均相液体制剂

  B、乳剂属于胶体制剂

  C、乳剂属于热力学不稳定体系

  D、制备稳定的乳剂,必须加入适宜的乳化剂

  E、乳剂具有分散度大,药物吸收迅速,生物利用度高的特点

  8、下列关于絮凝度的错误叙述为

  A、絮凝度是比较混悬剂絮凝程度的重要参数,以β表示

  B、β值越小,絮凝效果越好

  C、β值越大,絮凝效果越好

  D、用絮凝度可评价絮凝剂的絮凝效果

  E、用絮凝度预测混悬剂的稳定性

  9、下列关于沉降容积比的错误叙述为

  A、F值越大说明混悬剂越稳定

  B、F值在0~1之间

  C、沉降容积比可比较两种混悬剂的稳定性

  D、F值越小说明混悬剂越稳定

  E、混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值

  10、下列哪种物质不能作润湿剂

  A、枸橼酸钠

  B、吐温80

  C、磷脂

  D、泊洛沙

  E、卖泽

  11、关于助悬剂的错误叙述为

  A、助悬剂是混悬剂的一种稳定剂

  B、助悬剂可以增加介质的黏度

  C、可增加药物微粒的亲水性

  D、亲水性高分子溶液常用作助悬剂

  E、助悬剂可降低微粒的ζ电位

  12、下列哪种物质不能作助悬剂使用

  A、海藻酸钠

  B、羟甲基纤维素钠

  C、触变胶

  D、明胶

  E、硬脂酸镁

  13、下列哪种物质不能作助悬剂使用

  A、甘油

  B、糖浆

  C、阿拉伯胶

  D、甲基纤维素

  E、泊洛沙姆

  14、与混悬剂物理稳定性无关的因素为

  A、微粒半径

  B、介质的黏度

  C、微粒双电层的ζ电位

  D、加人防腐剂

  E、微粒大小的均匀性

  15、根据沉降公式,与混悬剂中微粒的沉降速度成正比的因素为

  A、微粒半径

  B、微粒半径平方

  C、介质的密度

  D、介质的黏度

  E、微粒的密度

  16、下列关于高分子溶液的错误叙述为

  A、制备高分子溶液首先要经过溶胀过程

  B、高分子溶液为均相液体制剂

  C、高分子溶液为热力学稳定体系

  D、高分子溶液中加入大量电解质,产生沉淀现象,称为盐析

  E、高分子溶液的黏度与其相对分子质量无关

  17、下列与高分子溶液性质无关的是

  A、高分子溶液具有高黏度、高渗透压

  B、高分子溶液有陈化现象

  C、高分子溶液可产生胶凝

  D、蛋白质高分子溶液带电性质与pH有关

  E、亲水性高分子溶液剂又称为胶浆剂

  18、溶胶剂胶体粒子的粒径范围为

  A、>1nm

  B、0.1~0.001μm

  C、0.1~10μm

  D、0.1~100μm

  E、<1nm

  19、下列关于疏水性溶胶的错误叙述是

  A、疏水性溶胶具有双电层结构

  B、疏水性溶胶属于热力学稳定体系

  C、加入电解质可使溶胶发生聚沉

  D、ζ电位越大,溶胶越稳定

  E、采用分散法制备疏水性溶胶

  20、下列关于液体制剂的错误叙述为

  A、液体制剂中常加人防腐剂

  B、液体制剂常用的极性有机溶剂为乙醇、丙二醇

  C、液体制剂可分为均匀相与非均匀相液体制剂

  D、液体制剂可加入矫味剂与着色剂

  E、液体制剂易引起药物的化学降解

  21、下列关于糖浆剂的错误叙述为

  A、糖浆剂自身具有抑菌作用,故不需要加入防腐剂

  B、单糖浆可用作矫味剂、助悬剂

  C、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓的蔗糖水溶液

  D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂

  E、制备糖浆剂应在避菌环境中进行

  22、单糖浆中蔗糖浓度以g/ml表示应为

  A、85%

  B、75%

  C、75%

  D、55%

  E、45%

  23、单糖浆中的蔗糖浓度以g/g表示应为

  A、55%

  B、65%

  C、75%

  D、45%

  E、85%

  24、药剂学中规定的液体制剂不包括

  A、芳香水剂

  B、糖浆剂

  C、滴眼剂

  D、合剂

  E、搽剂

  25、药剂学中规定的液体制剂不包括

  A、芳香水剂

  B、糖浆剂

  C、滴眼剂

  D、合剂

  E、搽剂

  26、下列哪种防腐剂对酵母菌有较好的抑菌活性

  A、尼泊金类

  B、苯甲酸钠

  C、新洁尔灭

  D、薄荷油

  E、山梨酸

  27、下列关于表面活性剂生物学性质的正确叙述是

  A、表面活性剂可能破坏蛋白质二级结构中的盐键、氢键和疏水键,使蛋白变性

  B、表面活性剂可促进药物在胃肠道的吸收

  C、阴离子表面活性剂的毒性最大

  D、吐温类对皮肤的刺激性大于十二烷基硫酸钠

  E、吐温60的溶血作用最小

  28、下列哪类表面活性剂的HLB值具有加和性

  A、阴离子表面活性剂

  B、阳离子表面活性剂

  C、非离子表面活性剂

  D、两性离子表面活性剂

  E、以上均有

  29、下列哪种表面活性剂不含聚氧乙烯基

  A、蔗糖硬脂酸酯

  B、聚山梨酯

  C、卖泽

  D、苄泽

  E、泊洛沙姆

  30、制备液体制剂的附加剂不包括

  A、助溶剂

  B、防腐剂

  C、矫味剂

  D、抗氧剂

  E、润滑剂

  31、下列哪种制剂不属于溶液剂

  A、芳香水剂

  B、醑剂

  C、碘酊

  D、洗剂

  E、硼酸甘油

  32、制备糖浆剂时下列哪种做法不正确

  A、制备应在避菌环境中进行

  B、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理,并及时罐装

  C、应选用洁净的白砂糖

  D、生产中应采用蒸气夹层锅加热,并严格控制加热温度与时间

  E、在30℃以下密封保存

  33、溶液剂制备时哪种做法不正确

  A、溶解速度慢的药物在溶解过程中应采用粉碎、搅拌、加热的措施

  B、易氧化的药物应等溶剂冷却后再溶解药物,并加入抗氧剂

  C、易挥发的药物先行加入

  D、难溶性药物可适当加入助溶剂

  E、使用非极性溶剂时滤器应干燥

  34、下列关于溶解法制备溶液剂的错误叙述是

  A、制备过程为:药物称量→溶解→滤过→质检→包装→成品

  B、溶剂取量应为1/2~3/4总量

  C、溶解度小的药物或附加剂先行溶解

  D、难溶性药物采用适当方法增加其溶解度

  E、对于难溶性药物可直接加溶剂至全量

  35、下列关于防腐剂的抑菌作用的错误叙述是

  A、能抑制微生物生长发育的物质称为防腐剂

  B、防腐剂对微生物的芽孢有杀灭作用

  C、防腐剂能使病原微生物蛋白质变性

  D、防腐剂能与病原微生物酶系统结合

  E、防腐剂有降低表面张力的作用,增加菌体细胞膜的通透性

  36、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数(金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌)限量错误的是

  A、口服给药制剂,不得检出大肠埃希菌

  B、眼部给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌等致病菌,每克或每1ml不得检出

  C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,每克、每1ml或10cm2不得过10个

  D、阴道、尿道给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出

  E、直肠给药制剂,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌每克或每1ml不得检出

  37、药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数(霉菌和酵母菌)限量错误的是

  A、口服给药制剂,每克或每1ml不得过100个

  B、眼部给药制剂,每克或每1ml不得过10个

  C、耳、鼻及呼吸道吸入给药制剂,每克、每1ml或10cm2不得过10个

  D、阴道、尿道给药制剂,每克或每1ml不得过10个

  E、直肠给药制剂,每克或每1ml不得过100个

  38、《中国药典》药品卫生标准中对液体制剂规定染菌数(细菌)限量错误的是

  A、口服给药制剂,每克不得过100个,每1ml不得过10个

  B、眼部给药制剂,每克或每1ml不得过10个

  C、耳、鼻及呼吸道吸人给药制剂,每克、每1ml或10cm2不得过100个

  D、阴道、尿道给药制剂,每克或每1ml不得过100个

  E、直肠给药制剂,每克不得过1000个,每1ml不得过100个

  39、下列哪种防腐剂对大肠杆菌的抑菌活性最强

  A、山梨酸

  B、羟苯酯类

  C、苯甲酸

  D、醋酸洗必泰

  E、苯扎氯铵

  40、下列关于苯甲酸与苯甲酸钠防腐剂的错误叙述为

  A、在酸性条件下抑菌效果较好,最佳pH值为4

  B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同

  C、分子态的苯甲酸抑菌作用强

  D、苯甲酸与尼泊金类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用

  E、pH增加,苯甲酸解离度增大,抑菌活性下降

  41、下列关于尼泊金类防腐剂的错误表述为

  A、尼泊金类防腐剂的化学名为羟苯酯类

  B、尼泊金类防腐剂在酸性条件下抑菌作用强

  C、尼泊金类防腐剂混合使用具有协同作用

  D、表面活性剂不仅能增加尼泊金类防腐剂的溶解度,同时可增加其抑菌活性

  E、尼泊金类防腐剂无毒、无味、无臭,化学性稳定

  42、关于尼泊金类防腐剂抑菌能力的正确叙述为

  A、尼泊金甲酯最强

  B、尼泊金乙酯最强

  C、尼泊金丙酯最强

  D、尼泊金丁酯最强

  E、各种酯的抑菌能力无区别

  43、制备稳定的混悬剂,需控制ζ电位的范围是

  A、20~40mV

  B、30~50mV

  C、20~25mV

  D、10~25mV

  E、25~35Mv

  44、关于聚乙二醇性质与应用的错误叙述为

  A、作溶剂用的聚乙二醇相对分子质量应在400以上

  B、聚乙二醇具有极易吸水潮解的性质

  C、聚乙二醇可用作软膏基质

  D、聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂

  E、聚乙二醇可用作片剂包衣增塑剂、致孔剂

  45、关于丙二醇性质与应用的错误叙述为

  A、药用丙二醇应为1,3-丙二醇

  B、丙二醇可作为肌内注射用溶剂

  C、可与水、乙醇等溶剂混合

  D、有促渗作用

  E、毒性小,无刺激性

  46、关于甘油的性质与应用的错误的表述为

  A、可供内服外用

  B、能与水、乙醇混合使用

  C、30%以上的甘油溶液有防腐作用

  D、有保湿作用

  E、甘油毒性较大

  47、下列关于表面活性剂应用的错误的叙述为

  A、润湿剂

  B、絮凝剂

  C、增溶剂

  D、乳化剂

  E、去污剂

  48、可以作消毒剂的表面活性剂是

  A、苄泽

  B、卖泽

  C、普朗尼克

  D、SDS

  E、苯扎氯铵

  49、吐温类表面活性剂溶血性质的正确顺序是

  A、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

  B、吐温60>吐温40>吐温20>吐温80

  C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

  D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80

  E、吐温40>吐温20>吐温60>吐温80

  50、与表面活性剂增溶作用直接相关的性质为

  A、表面活性

  B、HLB值

  C、具有昙点

  D、在溶液中形成胶束

  E、在溶液表面定向排列

  51、下列哪种表面活性剂可用于静脉注射乳剂

  A、司盘类

  B、吐温类

  C、硫酸化物

  D、泊洛沙姆188

  E、季铵盐类

  52、吐温类表面活性剂的化学名称是

  A、三油酸甘油酯类

  B、山梨醇脂肪酸酯类

  C、聚乙烯脂肪酸酯类

  D、失水山梨醇脂肪酸酯类

  E、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类

  53、下列哪种表面活性剂具有昙点

  A、卵磷脂

  B、十二烷基硫酸钠

  C、司盘60

  D、吐温80

  E、单硬脂酸甘油酯

  54、适宜作润湿剂的表面活性剂的HLB值范围为

  A、3~8

  B、15~18

  C、13~16

  D、7~9

  E、8~16

  55、适宜制备W/O型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为

  A、7~11

  B、3~6

  C、15~18

  D、13~16

  E、8~16

  56、适宜制备O/W型乳剂的表面活性剂的HLB值范围为

  A、7~11

  B、8~16

  C、3~6

  D、15~18

  E、13~16

  57、下列关于表面活性剂的HLB值的正确叙述为

  A、表面活性剂的亲水性越强,其HLB值越大

  B、表面活性剂的亲油性越强,其HLB值越大

  C、表面活性剂的CMC越大,其HLB值越小

  D、离子型表面活性剂的HLB值具有加和性

  E、表面活性剂的HLB值反映其在油相或水相中的溶解能力

  58、下列哪一术语与表面活性剂特性无关

  A、CMC

  B、昙点

  C、克氏点

  D、HLB

  E、β

  59、下列关于吐温类表面活性剂的错误叙述是

  A、吐温类又称为聚山梨酯

  B、化学名称为聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯

  C、吐温类是常用的助溶剂

  D、乳化能力强,为O/W型乳剂的乳化剂

  E、其低浓度时在水中形成胶束,增溶作用不受溶液pH值的影响

  60、下列关于司盘类表面活性剂的错误叙述是

  A、司盘又称为脂肪酸山梨坦

  B、是常用的O/W型乳剂的主要乳化剂

  C、在酸、碱和酶的作用下容易水解

  D、其HLB在1.8~3.8之间

  E、司盘类的化学名称为失水山梨醇脂肪酸酯

  61、下列哪种物质属于阴离子型表面活性剂

  A、十六烷基硫酸钠

  B、司盘65

  C、泊洛沙姆

  D、苯扎氯铵

  E、蔗糖脂肪酸酯

  62、下列哪种物质属于非离子型表面活性剂

  A、十二烷基硫酸钠

  B、卵磷脂

  C、胆酸钠

  D、吐温80

  E、油酸三乙醇胺

  63、下列关于表面活性剂的错误叙述为

  A、阳离子型表面活性剂的毒性最小

  B、吐温80的溶血作用最小

  C、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性

  D、卵磷脂无毒、无刺激性、无溶血陛

  E、Poloxamer188可作为静脉注射脂肪乳剂的乳化剂

  64、关于表面活性剂分子结构特征的正确叙述为

  A、表面活性剂分子结构中均具有酯键

  B、表面活性剂分子结构中均具有醚键

  C、表面活性剂分子结构中均具有醇羟基结构

  D、表面活性剂分子结构中既具有亲水基,又具有亲油基

  E、表面活性剂分子中仅具有亲水基团,而无亲油基团

  65、下列关于表面活性剂的正确叙述为

  A、非离子型表面活性剂具有昙点

  B、表面活性荆的亲油性越强,其HLB越大

  C、表面活性剂具有助溶作用

  D、阴离子型表面活性剂一般作消毒剂使用

  E、卵磷脂为两性离子型表面活性剂

  66、下列关于吐温80的错误叙述为

  A、吐温80能与抑菌剂尼泊金形成络合物

  B、吐温80的溶血性最强

  C、吐温80属于非离子型表面活性剂

  D、吐温80于碱性溶液中易水解

  E、吐温80为水包油型乳剂的乳化剂

  67、下列关于表面活性剂的错误叙述为

  A、能够降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂

  B、能够显著降低溶液表面张力的物质叫作表面活性剂

  C、表面活性剂分子结构中具有亲水基与亲油基

  D、表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度为临界胶束浓度

  E、表面活性剂分子在溶液表面作定向排列,以降低溶液表面张力

  68、下列哪种相对分子质量的PEG可作为液体制剂的溶剂

  A、PEG300~400

  B、PEG2000

  C、PEG4000

  D、三者均可

  E、三者均不可

  69、下列哪种物理量用来表示溶剂的极性

  A、熔点(mp)

  B、沸点(bp)

  C、分配系数(K)

  D、介电常数(ε)

  E、速度常数(k)

  70、下列溶剂哪种属非极性溶剂

  A、丙二醇

  B、甘油

  C、水

  D、二甲基亚砜

  E、液状石蜡

  71、制备液体制剂首选溶剂为

  A、蒸馏水

  B、乙醇

  C、植物油

  D、丙二醇

  E、PEG

  72、下列关于液体制剂的错误叙述为

  A、药物在液体分散介质中分散度越大,吸收越快

  B、药物在液体分散介质中分散度越小,吸收越快

  C、溶液型液体制剂的药物吸收速度大于混悬型液体制剂

  D、液体制剂在储存过程中易发生霉变

  E、非均匀相液体制剂易产生物理稳定性问题

  73、下列关于液体制剂分类的错误叙述是

  A、混悬剂属于非均匀相液体制剂

  B、低分子溶液剂属于均匀相液体制剂

  C、溶胶剂属于均匀相液体制剂

  D、乳剂属于非均匀相液体制剂

  E、高分子溶液剂属于均匀相液体制剂

  74、下列关于液体制剂质量要求的错误叙述为

  A、液体制剂应是澄明溶液

  B、外用液体制剂应无刺激性

  C、液体制剂应具有一定的防腐能力

  D、液体制剂浓度应准确

  E、非均匀相液体制剂应具有良好的再分散性

  75、混悬剂质量评价不包括的项目是

  A、溶解度的测定

  B、微粒大小的测定

  C、沉降容积比的测定

  D、絮凝度的测定

  E、重新分散试验

  76、混悬剂中药物粒子的大小一般为

  A、<0.1 nm

  B、<1 nm

  C、<100nm

  D、<10nm

  E、500~10000nm

  77、有关乳剂特点的错误表述是

  A、乳剂中的药物吸收快,有利于提高药物的生物利用度

  B、水包油型乳剂中的液滴分散度大,不利于掩盖药物的不良臭味

  C、油性药物制成乳剂能保证剂量准确、使用方便

  D、外用乳剂能改善对皮肤、黏膜的渗透性,减少刺激性

  E、静脉注射乳剂具有一定的靶向性

  78、不能用于液体药剂矫味剂的是

  A、泡腾剂

  B、消泡剂

  C、芳香剂

  D、胶浆剂

  E、甜昧剂

  79、关于糖浆剂的错误表述是

  A、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

  B、含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆

  C、低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

  D、高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

  E、必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

  80、具有Krafft点的表面活性剂是

  A、十二烷基硫酸钠

  B、蔗糖脂肪酸酯

  C、脂肪酸单甘油酯

  D、脂肪酸山梨坦

  E、聚山梨酯

  81、属于非离子型表面活性剂的是

  A、肥皂类

  B、高级脂肪醇硫酸酯类

  C、脂肪族磺酸化物

  D、聚山梨酯类

  E、卵磷脂

  82、关于芳香水剂的叙述,不正确的是

  A、芳香水剂应澄明

  B、芳香水剂宜大量配制和久贮

  C、芳香挥发性药物多数为挥发油

  D、芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法

  E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

  83、制备5%碘的水溶液,可采用哪种方法增加碘的溶解度

  A、加增溶剂

  B、加助溶剂

  C、制成盐类

  D、制成酯类

  E、采用复合溶剂

  84、吐温类溶血作用的大小顺序为

  A、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20

  B、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80

  C、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20

  D、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60

  E、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80

  85、适宜用作矫味剂的物质不包括

  A、糖精钠

  B、单糖浆

  C、山梨酸

  D、泡腾剂

  E、薄荷水

  86、以下不具有防腐作用的物质是

  A、苯甲酸

  B、山梨酸

  C、吐温80

  D、尼泊金甲酯

  E、苯扎溴铵

  87、下列溶剂属于极性溶剂的是

  A、乙醇

  B、丙二醇

  C、聚乙二醇

  D、二甲基亚砜

  E、液体石蜡