一、最佳选择题
1、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
A、制成包衣小丸或包衣片剂
B、制成微囊
C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D、制成不溶性骨架片
E、制成植入剂
2、不是缓、控释制剂释药原理的为
A、溶出原理
B、扩散原理
C、渗透压原理
D、离子交换作用
E、毛细管作用
3、关于缓、控释制剂，叙述错误的为
A、缓、控释制剂的相对生物利用度应为普通制剂的80%～120%
B、缓、控释制剂的生物利用度应高于普通制剂
C、缓、控释制剂的峰谷浓度比应小于或等于普通制剂
D、半衰期短、治疗指数窄的药物可制成12h口服服用一次的缓、控释制剂
E、缓、控释制剂中起缓释作用的辅料包括阻滞剂、骨架材料和增黏剂
4、关于缓释、控制制剂，叙述正确的为
A、生物半衰期很短的药物(小于1h)，为了减少给药次数，最好作成缓、控释制剂
B、青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小，疗效比青霉素钾的疗效显著延长
C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象，提供零级释药
D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓、控释制剂
E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
5、制备口服长效制剂，不可
A、制成微囊
B、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
C、用PEG类作基质制备固体分散体
D、用不溶性材料作骨架制备片剂
E、用EC包衣制成微丸，装入胶囊
6、设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求一般为
A、大于0.01mg/ml
B、大于0.1mg/ml
C、大于1.0mg/ml
D、大于10mg/ml
E、无要求
7、最适合制备缓、控释制剂的药物半衰期为
A、<1h
B、2～8h
C、15h
D、24h
E、48h
8、控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是
A、助悬剂
B、增塑剂
C、成膜剂
D、乳化剂
E、致孔剂
9、渗透泵型控释制剂的组成不包括
A、推动剂
B、黏合剂
C、崩解剂
D、半透膜材料
E、渗透压活性物质
10、关于体内外相关性的叙述，错误的是
A、体外释放曲线与体内吸收曲线上对应的各个时间点分别相关，是点对点相关
B、点对点相关是最高水平的相关关系
C、某个时间点的释放量与药动学参数之间的单点相关只能说明体内外有部分相关
D、单点相关是最高水平的相关关系
E、体内体外相关时能通过体外释放曲线预测体内情况
11、渗透泵型片剂控释的机理是
A、减少溶出
B、减慢扩散
C、片外渗透压大于片内，将片内药物压出
D、片内渗透压大于片外，将片内药物压出
E、片剂外面包控释膜，使药物恒速流出
12、缓、控释制剂生物利用度研究对象选择例数为
A、6～9例
B、8～12例
C、12～16例
D、18～24例
E、24～30例
13、下列关于骨架片的叙述中，哪一条是错误的
A、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
B、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C、骨架片一般有三种类型
D、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
E、骨架片应进行释放度检查，不进行崩解时限检查
14、下列哪一个是亲水凝胶骨架片的材料
A、硅橡胶
B、聚氯乙烯
C、脂肪
D、海藻酸钠
E、硬脂酸钠
15、制定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个
16、测定缓、控释制剂的体外释放度时，至少应测
A、1个取样点
B、2个取样点
C、3个取样点
D、4个取样点
E、5个取样点
17、主要在胃、小肠吸收的药物，若在大肠也有一定吸收，则可考虑将制成的口服缓、控释制剂的服用间隔设计为
A、6h
B、12h
C、24h
D、36h
E、48h
18、下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是
A、制成包衣小丸或包衣片剂
B、制成微囊
C、与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D、制成不溶性骨架片
E、制成亲水凝胶骨架片
19、口服缓控释制剂的特点不包括
A、可减少给药次数
B、可提高患者的服药顺应性
C、可避免或减少血药浓度的峰谷现象
D、有利于降低肝首过效应
E、有利于降低药物的不良反应
20、利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是
A、制成溶解度小的盐或酯
B、与高分子化合物生成难溶性盐
C、包衣
D、控制粒子大小
E、将药物包藏于溶蚀性骨架中
21、制备缓控释制剂时常用的亲水凝胶骨架材料是
A、大豆磷脂
B、乙基纤维素
C、无毒聚氯乙烯
D、羟丙基甲基纤维素
E、单硬脂酸甘油酯
22、控制颗粒的大小，其缓控释制剂释药所利用的原理是
A、扩散原理
B、溶出原理
C、渗透泵原理
D、溶蚀与扩散相结合原理
E、离子交换作用原理
